Финансовые отчёты

За  2019 Получено  2 668 398,66руб. Израсходовано
1 835 810,72руб.
подробнее
(347) 216-34-55 
Ваша помощь
pay6.png.jpg Buklet_A4_PEChAT_krv-2.jpg

Программа "Специализированные исследования"

Программа "Специализированные исследования"

Вовремя проведенное исследование и верно поставленный диагноз - основа успеха в лечении детей с онкогематологическими заболеваниями.

Поэтому с 2013 года в рамках программы  "Специализированные исследования",  фонд "Потерь нет" помогает оплачивать для детей с онкогематологическими заболеваниями из республики Башкортостан все исследования, которые не входят в программу гос. гарантий (не оплачиваются за счет ОМС). 
На сегодняшний день, за счет ОМС производятся только гистологические анализы. Все остальные виды специализированных исследований - поломки в хромосомах, мутации в генах, ДЭБ-тесты, молекулярно-генетические исследования, иммунофенотипирование, пересмотр костного мозга и другие, являются платными.

В месяц, мы получаем в среднем заявки на 4-8 детей, на каждого ребенка бывает от 1 до 3 видов анализов. Цена одного анализа варьируется от 800 до 28 000 рублей. 

Для большинства родителей оплатить необходимую сумму за исследования не представляется возможным - многие дети из маленьких городов и деревень, есть дети из неполных семей, доходы таких семей весьма малы и оплатить сумму даже в 3000 - 4000 рублей для них тяжело. К тому же, многие виды исследований проводят в первые дни поступления ребенка в больницу, когда родители даже не успели оформить инвалидность и пособие на ребенка. 

За 2018 год Фонд оплатил исследования 21 ребенку на сумму более 300 000 рублей. В январе этого года фонд оплатил исследования 6 детям на сумму 76 000 рублей!  С каждым анализом дополнительно оплачивается экспресс-доставка биоматериалов до лабораторий, вне зависимости от того, платно производится анализ или за счет ОМС Доставка не осуществляется за счет бюджета.

Исследования помогают в постановке правильного диагноза, отслеживания динамики лечения, исключения или подтверждения рецидива, что способствует успеху терапии в целом! 


Чтобы каждый ребенок прошел необходимое исследования вовремя, ты можешь помочь собрать необходимую сумму на 12 месяцев - 600 000 рублей или 50 000 рублей в месяц!

И пусть История Антона вдохновит тебя помочь тем детям, жизнь которых во многом зависит от вовремя проведенных исследований и постановке верного диагноза!

Двухлетний Антон обожает смотреть мультик «Маша и медведь», разбирать на мелкие детали разные игрушки и спасть в обнимку со своим любимым плюшевым псом Рексом. Малыш много смеется, активно двигается и ползает. 
Это есть в жизни Антона сейчас... В четыре месяца у Антоши перестал гнуться позвоночник, на нём образовалась шишка, мешающая мальчику двигаться. 
Мама сразу же обратилась в поликлинику по месту жительства. Но медики поставили Антону неверный диагноз: ишемическое поражение ЦНС, а также назначали общий массаж. 
Массаж, к счастью, помог и когда Антоше исполнилось 10 месяцев, опухоль на позвоночнике ушла, но у него развился нижний парапарез – неврологический синдром, который характеризуется не прохождением нервных сигналов в ноги. 
Тогда родители обратились за консультацией в республиканскую детскую клиническую больницу, где врачи впервые заподозрили у Антона опухоль и направили его анализы на гистологическое исследование. 
Когда результаты были готовы, медики, наконец, поставили Антону верный диагноз: нейробластома забрюшинного пространства с прорастанием в позвоночный канал. 
При возникновении опухоли такого рода возникают типичные поломки хромосом, которые можно увидеть в микроскоп, и их обнаружение имеет ключевое значение для диагноза, лечения и предсказания результатов лечения. 
Поэтому для определения «поломок» и мутаций в генах Антону назначили цитогенетическое исследование костного мозга и пересмотр миелограммы методом FISH в ННПЦ ДГОИ им. Д. Рогачева. Эти исследования требуют специального оборудования, реактивов и высококлассных специалистов. Стоимость анализов Антона составила около 25 000 рублей, их оплатил фонд «Потерь нет». 
На основании данных специализированных исследований доктора назначили Антону курсы химиотерапии, что помогло уменьшить опухоль на 30%. 

Делая пожертвование сейчас, Вы помогаете собрать 600 000 рублей на оплату специализированных исследований  в НМИЦ ДГОИ им. Рогачева и в ОДКБ №1 г. Екатеринбурга детям с онкогематологическими заболеваниями.

!!! Я хочу ПОМОЧЬ!!!

Пожертвование можно сделать: 

с банковской карты;  
- при помощи "Яндекс.Деньги";  
- переводом на расчётный счёт  фонда;  
- отправив SMS с текстом "Дарю" на короткий номер 3443, сделав таким образом пожертвование в сумме 65 руб (для отправки большей суммы после префикса укажите вашу сумму, например, "ДАРЮ 100" или "ДАРЮ 500". Не забудьте отправить бесплатное СМС с подтверждением плате. 

После совершения платежа напишите письмо на электронную почту poter-net@mail.ru и укажите в письме назначение платежа "Благотворительное пожертвование для на программу "Специализированные исследования",  номер квитанции, дату, сумму, последние четыре цифры карты или номер телефона, с которых был совершен платеж. 


Возраст:  на 2019г.

Возврат к списку